🧬
Что вы получите после загрузки
Один файл сырых данных 23andMe / AncestryDNA / MyHeritage → полный анализ за 3-5 минут. Никаких подписок и регистраций.
🩺
Здоровье
HIGH-риски (ACMG SF v3.2 + CDC Tier 1, 84 гена), 9 PRS-калиброванных полигенных рисков заболеваний с перцентилем
🧬
~70 склонностей
Метаболизм, спорт, питание, сон, личность — мини-профили "SNP → состояние" с понятным объяснением
👁️
Внешность
Композитные multi-SNP предсказания: цвет глаз (IrisPlex), волос и кожи (HIrisPlex-S)
👶
Семейное планирование
Носительство ~100 AR/XLR-болезней (ACOG-grade panel) — важно при планировании ребёнка
💊
Фармакогенетика
Реакция на ~50 препаратов (CPIC) — варфарин, клопидогрел, статины, антидепрессанты
🌍
Происхождение
Ancestry по 1000 Genomes Phase 3 (5 континентальных групп) + % ДНК неандертальца
⚠️ Это не медицинский диагноз.
Это информационный анализ. Каждая HIGH-находка содержит курированные рекомендации
("что делать") + ссылки на dbSNP/ClinVar/OMIM/GeneReviews для проверки.
Перед клиническими решениями — консультация врача-генетика.
Загрузите файл генома
Поддерживаются форматы 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, VCF
Перетащите файл сюда или нажмите кнопку ниже
📂 Выбрать файл
Форматы: .txt, .vcf, .gz, .zip · Максимум 100 МБ · Локально, без отправки наружу
Анализ файла...
Пожалуйста, подождите
Инициализация...
0%
—
—
—
вариантов SNP
Пол:
(влияет на показ рак простаты / молочной железы)
📊 Статистика анализа
📝 Общие рекомендации и следующие шаги
🏥 Консультация с врачом
Результаты требуют профессиональной интерпретации: врач-генетик (HIGH-варианты), клинический фармаколог (PGx), ваш лечащий врач (общая картина).
🔬 Дополнительные исследования
При необходимости — подтверждающие генетические тесты, семейное консультирование, специализированные анализы.
📊 Мониторинг и обновления
Базы (ClinVar, PharmGKB) обновляются — пересматривайте отчёт раз в 1-2 года, при появлении новых исследований по вашим находкам.
👨👩👧👦 Семейный анамнез
Обсудите находки с семьёй (особенно AR/XLR carriers), составьте семейный медицинский анамнез — гены наследуются группами.
🔬 Клинически значимые варианты (ClinVar)
| rsID | Ген | Состояние / признак | Источник | Значимость |
|---|
💊 Фармакогеномика (PGx)
Введите название препарата чтобы увидеть как ваши гены влияют на его метаболизм